公告称，2月9日，丽珠试剂与中国科学院武汉病毒研究所联合研制的新型冠状病毒IgM抗体检测试剂(胶体金法)、新型冠状病毒 IgG抗体检测试剂（胶体金法）已通过体外诊断试剂应急审批答辩，并于2月11日正式进入快速审批通道，待取得注册证后即可展开量产并加急投入临床一线使用。

　　另外，由中国食品药品检定研究院、中国科学院武汉病毒研究所和丽珠试剂共同申报的科技部应急项目，新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)也于2月11 日正式进入国家应急审批通道。

　　据了解，新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）主要针对基层医疗机构缺少大型检验设备，进行大规模检测和筛查存在极大难度而研发的，该产品能够在15分钟以内出具检测结果，可助力基层医疗机构早期筛查诊断。

　　新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）则主要为临床提供了血清学的证据，可与核酸检测方法联合使用，从而为新冠病毒的诊断提供更全面、准确的信息。适合大规模筛查，可对疑似和轻症病人进行排查。